薪资详情
发放方式:每月15日
岗位职责
协助质量经理管理QA,保证质量体系有效运行。
1、按计划准备申报材料。
2、负责审核验证相关资料(验证主计划、设备验证、公用系统验证、仪器验证等)
3、负责质量文件的审核。
4、负责供应商资档案审核。
5、负责过程中变更、偏差等调查及追踪。
6、负责过程风险识别、分析及评估。
7、负责编写和审核质量文件。
8、负责质量部人员培训。
岗位要求
1.本科及以上学历,药学、生物、化工等相关专业;
2.3年以上qa管理工作经验,熟悉欧洲及中国GMP相关法律法规,熟悉药品生产许可证申报及GMP检查的经验;
3.具备良好的语言文字表达能力,熟练使用OFFICE办公软件;
4.具有一定抗压能力,良好的沟通协调能力。
工作地址
山东省济宁市泗水县·经济开发区圣康路2号
HR信息
胡经理
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