1、贯彻执行《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关的药品法规制度及指导原则；
2、贯彻执行公司生产的方针政策，按照GMP要求组织生产，确保药品按照批准的工艺规程生产和贮存；
3、统筹安排生产，有效控制成本，保证生产计划按时完成；
4、负责生产系统各类文件与记录的起草、修订、审核等工作，并保证生产操作人员严格遵守工艺规程和岗位操作法，以保证药品质量；
5、负责组织生产区进行有效的产品质量控制和GMP自检，并应有相应的书面记录；
6、按照公司变更管理规程，确保完成生产制造相关的变更工作；
7、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据需要调整培训内容；
8、对生产过程中的生产事故、质量事故、偏差等异常现象应采取应急措施，同时通知质量管理部、工程设备部及其它有关部门共同进行调查、分析，并进行相应的改进；
9、编制部门费用预算，做好费用审批，满足预算要求；
10、负责本部门人员管理、人力规划、人才培养、人才选拔任用和绩效考核，推动部门的良性运转和团队能力持续提升。