工作内容：
1、 文献调研，负责制定生物创新药项目临床前体内药代、药效、早期毒理评价方案；
2、 组织建立和优化体外体内实验的标准操作流程，新技术开发和培训；
3、 负责实验的具体安排和质量监控工作，掌握研究工作的进展，并对相应数据进行整理和分析，同时完成实验报告；
4、 确保实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规；所有与研究相关的材料完整地归档保存；
5、 负责动物设施运行管理，设施环境符合相应标准和法规，组织设施年检和五年换证。
6、 能进行体内（小鼠动物给药、生物样本采集和相关检测等操作）和体外（包含细胞培养）的实验工作；
7、 及时发现和解决项目进展过程中体内体外相关实验问题。
任职资格：
1、学历背景：医学、药学、生物学、动物医学、生化等相关专业硕士以上学历；
2、工作经验：具备药企药理部门或医药CRO相关管理工作经验一年以上；接受过GLP管理体系培训；具有临床前药代、药效、毒理评价相关工作经验优先；熟悉药品注册相关法律法规；
3、专业技能：熟悉细胞项目相关领域研发进展；常规动物实验操作技能；熟练运用数据库及检索功能；熟练使用统计学软件进行数据分析；熟悉动物设施的运行管理。
4、其他：善于交流，责任心强，工作耐心细致，有较强学习能力及团队合作精神。