岗位职责
1、负责协助管理、颁布、控制本公司质量体系文件;
2、根据工艺规程、质量标准等文件,协助检查各部门执行标准文件的情况;
3、协助部门领导完成GMP验收、例行监督检查的组织准备和材料准备工作;
4、负责对GMP管理体系各版块的文件、规程和记录进行组织修订和更新工作,使其不断完善,符合GMP的要求;
5、协助对内审报告中提出的各项整改、改进措施的实施情况进行跟踪和验证;协助对公司的记录的控制与管理;
6、其他事务及上级领导临时安排的其他工作。
岗位要求
1、专科以上学历;
2、具有独立开展工作的能力,能自主展开调查,具备分析问题和解决问题的能力。
3、应具有较强的责任心和事业心,并有较好的团结协作精神。
工作地址
山东省济南市·商河经济开发区科源街中段
安全警示
立即投诉
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制药/生物工程
私营企业
50~100人
济南市济南综合保税区11号楼3层
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