岗位职责：
1）主要负责产品技术转移接收，车间新产品中试、放大生产等相关工艺文件的起草与修改；
2）负责车间工艺规程、批生产记录、批包装记录和其他文件的起草与修改；
3）下达生产操作的相关各种指令，确保上述的各种指令正确，及时下达；
4）负责对生产工艺监控，确保产品按照书面规程生产、储存，以保证药品质量等。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，药学、药剂学相关专业；
2. 有过1年以上相关工作经验者优先；
3. 熟悉GMP基础知识，安全生产基础知识；
4. 掌握岗位SOP和各产品的生产工艺过程；
5. 具有一定的统计、分析能力。