岗位职责
1、负责公司质量保证体系正常运行;
2、负责组织GMP文件体系管理。
3、制订并修订有关质量管理、验证管理、文件管理的管理标准、操作标准。
岗位要求
1、药学,化学、中药学、生物制剂、药物制剂等专科及以上学历,50岁以下;
2、熟悉GMP管理体系,有丰富的管理经验和良好的沟通能力;
3、三年以上药企质量管理、药品注册、文号转移、不良反应材料申报经验。
4、具备一定的沟通协调、分析解决能力。
晋升机制
测试员测试主管测试经理
工作地址
山东省菏泽市开发区·济水阿胶公司
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
制药/生物工程
私营企业
101~200人
菏泽市牡丹区太湖路山东济水阿胶有限公司