1.精通制剂研究及生产相关政策法规和研究指导原则。
2.熟悉药品注册申报，上市制剂产品变更、验证等工作。
3.具有注射液、冻干粉针、固体制剂、口服液等制药生产企业或研发机构等相关工作经验，熟悉注射液、冻干粉针、口服液等工艺流程、关键工艺及过程控制要点，关键验证项目等。
4.完成公司安排的其他工作事务。