岗位职责
1、熟练掌握原料药及制剂相关药物分析全部工作及流程,能独立完成新药研发药物分析相关工作;
2、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;
3、能够独立编写CTD申报资料,书写原始记录,应对现场考核。
4、具有较强的药物分析文献检索能力,具有药物分析相关难题解决能力;
5、涉猎并接触部分中药版块相关为佳。
岗位要求
1、本科及以上学历,药学、药物分析等相关专业,3年以上相关工作经验,有多个成功的项目申报经历;
2、熟练掌握原料药及制剂相关药物分析全部工作及流程,能独立完成新药研发药物分析相关工作;
3、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;
4、具有较强的药物分析文献检索能力,具有药物分析相关难题解决能力;
5、对各个公司进行相关的指导和培训。
工作地址
菏泽市鄄城县人民街东段鲁药工业园1号
安全警示
立即投诉
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制药/生物工程
私营企业
201~500人
菏泽市鄄城县人民街东段鲁药工业园1号