岗位职责
1.负责药物制剂小试、中试及放大生产工艺研究;
2.撰写相应的申报资料,整理原始记录;
3.承担注册申请中相应的现场核查工作;
4.协助新药审批、新药生产等相关工作。
岗位要求
1.药物制剂或相关专业毕业,2年以上工作经验;
2.熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;
3.具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;
4.具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;
5.工作积极主动、严谨及高效;责任心强,具有创新精神;
6.具有较强的沟通、协调能力及组织能力。
工作地址
山东省济南市高新区·迪亚双创产业园 I 栋
HR信息
马先生
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