岗位职责:
1、负责或协助公司在研品种申报资料的撰写及审核;
2、为公司临床运营提供及时、高效的医学支持,研究方案和相关医学知识培训;
3、临床研究方案的论证、设计及伦理上会相关医学资料的撰写或审核;
4、与第三方公司及临床单位对接,编制临床项目计划及预算并管理与实施;
5、把控临床项目进度,解决项目问题并进行风险控制和应急处理;
6、临床试验相关文件的制定、审核及管理,IND申报资料的收集整理。
岗位要求:
1、本科以上学历,硕士优先,临床医学、药学、药理学等相关专业;
2、5年以上的临床项目经验,3年以上临床研究方案设计经验;
3、具备一定的生物统计学知识。
一经录用,待遇优厚,具体薪资可谈。
岗位职责:
1、负责或协助公司在研品种申报资料的撰写及审核;
2、为公司临床运营提供及时、高效的医学支持,研究方案和相关医学知识培训;
3、临床研究方案的论证、设计及伦理上会相关医学资料的撰写或审核;
4、与第三方公司及临床单位对接,编制临床项目计划及预算并管理与实施;
5、把控临床项目进度,解决项目问题并进行风险控制和应急处理;
6、临床试验相关文件的制定、审核及管理,IND申报资料的收集整理。
岗位要求:
1、本科以上学历,硕士优先,临床医学、药学、药理学等相关专业;
2、5年以上的临床项目经验,3年以上临床研究方案设计经验;
3、具备一定的生物统计学知识。
一经录用,待遇优厚,具体薪资可谈。
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。